Скворцова: разработанную ФМБА онковакцину начнут применять с 2025 года

По ее словам, трехлетний цикл соответствующих исследований уже фактически завершен.

"Благодаря тому, что в этом году принят закон о применении персонализированных препаратов, мы уже со следующего года надеемся начать ее (вакцину. – Прим. ред.) применять у пациентов", – сообщила она.

Одновременно с этим специалисты исследуют возможность создания вакцины от рака, возникающего в разных частых тела. Речь идет в том числе о меланоме и глиобластоме.

Глава агентства также рассказала, что кластер из четырех центров ФМБА смог разработать технологию выявления мутаций, которые привели к образованию опухоли у конкретного человека. Помимо этого, добавила Скворцова, специалисты создали технологию синтеза выбранных пептидов. Благодаря ей активируется иммунная система человека, которая борется непосредственно с опухолью. Теперь в России создают вакцины, в которых такие пептиды выступают активным веществом.

Ранее Минздрав РФ сообщил, что в стране начались клинические исследования нового отечественного лекарства против злокачественных заболеваний крови. CAR-T-клеточный препарат "Утжефра" должен помочь пациентам, у которых зафиксирован рецидив, или людям с формами рака, устойчивыми к терапии. Доклинические испытания препарата завершились в сентябре 2024 года.