Многообразие жизни слепых: томички рассказали, как устроена жизнь людей без зрения

Личные истории

Глаза Елены Боровковой сочетают в себе сразу несколько оттенков голубого. Добрые и внимательные. Сложно поверить, что в момент разговора она не различает черты лица собеседника. С годами ее врожденный диагноз все больше дает о себе знать. Раньше зрение Елены было лучше, а сейчас оно словно пиксели на экране — постепенно ломается. Это обстоятельство – данность, с которым женщина умеет жить. У нее трое детей, двое из которых тоже с инвалидностью.

"Видимо, Всевышний дал мне в жизни вот такой путь. К сожалению, моя дочь унаследовала мой диагноз. А у сына синдром Дауна. Только старший ребенок здоров. У нас такая инклюзивная семья. Иногда люди удивляются: "Как ты живешь?", а я думаю, что такого? По-другому и не умею жить. Это моя реальность", – рассказывает Елена Боровкова.

Женщина — помощник председателя общества слепых по связям с общественностью. Ее задача — расширять границы организации. Она работает здесь с 2021 года. На момент ее прихода в общество, организация была довольно закрытой от внешнего мира. Елена предложила коллегам чаще выходить на контакт с людьми, рассказывать о себе. По ее мнению, окружающие должны знать, что такие люди, как они, существуют.

"Важно приучать людей к тому, что рядом живут другие люди, немного отличающиеся от них, но не представляющие опасности, адекватные и образованные. Это и есть моя цель. Я очень люблю то, чем занимаюсь", – говорит Елена.

В одном кабинете с Еленой Боровковой работает ее тезка – Елена Онкина. В обществе слепых она занимается франдрайзингом – привлекает финансовую помощь для различных инициатив и нужд незрячих. Женщина перестала видеть 12 лет назад. Зрение она потеряла на фоне сахарного диабета. Смириться с этим фактом было трудно. До полной темноты Елена получила два высших образования и работала в банке.

"Когда все случилось, у меня была жуткая депрессия. Я просто лежала и слушала телевизор с утра до вечера. Есть не хотелось, сильно похудела, но потом меня отправили в центр реабилитации слепых. Там я заново научилась готовить, вести быт, ходить с тростью, работать за компьютером. С тех пор моя жизнь началась заново", – говорит Елена Онкина.

В 2016 в обществе слепых женщина познакомилась со своим нынешним мужем. Он тоже имеет проблемы со зрением, но может видеть. В тот же год у пары родился сын. Есть риск, что он унаследует заболевание отца, но, к счастью, сейчас мальчик видит хорошо.

Грани жизни

Жизнь незрячих людей по-своему удивительна. Это выражается не только в силе духа людей, потерявших полноценное зрение, но и в тех инструментах, которые они используют для своих повседневных задач. С годами многие процессы для них становятся легче. Однако и в городе, где все больше внимания уделяется созданию комфортных условий для людей с ограниченными возможностями здоровья, иногда случаются забавные ситуации.

"Со мной не раз происходил казусы в такси. Как-то раз водитель не довез меня до дома и стал вытаскивать из машины, потому что он не знал, как общаться со слабовидящими людьми. А я не понимала, чего он от меня хочет. Он молча открыл дверь и начал вытаскивать меня за одежду с заднего сидения на улицу, я уже кричу, что происходит, он не отвечает. И тут подошел мужчина и объяснил мне, что водитель просто глухой. И я начала хохотать. Мужчина показал водителю, где находится мой дом. Мы доехали, я вышла, долго не могла прийти в себя, успокоиться и зайти в квартиру, потому что меня разбирал смех", – рассказывает Елена Онкина.

Без видящих людей слепым иногда не обойтись. При общении с незрячим человеком нужно обязательно обозначить свое присутствие голосом. Следует проговаривать все, чего человек не видит.

Елена Боровкова советует озвучивать все свои действия: "Сейчас мы будем переходить дорогу", "Поворачиваем направо", "Дверь открывается наружу". Такие моменты нужно обозначать, чтобы незрячий человек понимал, что происходит вокруг него. Если вы заметили на улице незрячего и решили предложить ему помощь — поприветствуйте его и спросите об этом. Не всем она требуется.

"Что касается еды, когда мы приходим куда-то есть, важно просто рассказать, что находится на столе. Например: "Перед тобой салат, справа вилка, слева нож, за салатом кофе"", – рассказывает Елена Боровкова.

Технологии адаптируются для решения повседневных задач людей с плохим зрением. Существуют программы для телефонов и компьютеров, которые озвучивают каждый клик и информацию с экрана. В быту полезны маркеры с голосовыми метками, например, для лекарств. Можно поставить метку, озвучить название своим голосом, а затем просто поднести маркер к лекарству, чтобы услышать его название. Есть специализированные приложения для телефонов, которые помогают определить цвет одежды.

"Когда нужно купить одежду я сама могу добраться до торгового центра, там найти с помощью людей определенный отдел. При выборе самих нарядов, конечно, приходится полагаться на помощь продавцов. Прошу объяснить более детально характеристики вещи – цвет или рисунок. Фасон определяю сама, на ощупь", – рассказывает Елена Онкина.

Истории двух Елен уникальны по-своему. Их жизнелюбие дает силы не только им самим, но и окружающим людям вокруг. Они не только нашли способы, как самим адаптироваться к реальности, но и помогают делать это другим.

"Когда человек говорит, что привык быть незрячим и у него все в порядке, это не всегда правда. Конечно, жизнь продолжается, но желание видеть близких людей остается. Хочется увидеть сына, родителей, какими они стали. Они рассказывают о переменах во внешности, папа говорит, что он поседел, у мамы появились морщинки, все же зрение — это возможность видеть мир своими глазами. Но несмотря на это, жизнь прекрасна даже в таком состоянии", – делится Елена Онкина.

В офисе Общества царит атмосфера доброжелательности. Здесь каждый уголок здания отражает активную жизнь людей. Проводятся концерты для слабовидящих и незрячих, организуются мастер-классы. Это место — доказательство того, что человек сам создает свою судьбу. Даже не имея возможности видеть мир, можно по-настоящему ощутить все его многообразие.