В России завершают доклинические испытания персональной онковакцины

Центр им. Блохина завершает доклинические испытания на животных моделях, уточнил Стилиди.

"Говорить о сроках получения разрешения на использование вакцины пока преждевременно. Важно понимать, что неоантигенная мРНК-вакцина – не панацея, как и любой другой метод в онкологии", – отметил ученый в интервью ТАСС.

В свою очередь глава Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что доклинические испытания вакцины от рака показали, что препарат подавляет развитие опухоли. Первыми пациентами, которые получат новую вакцину от рака в ходе клинических исследований, могут стать больные с меланомой и мелкоклеточным раком легких.

Ученые намерены разрабатывать модели онкологических заболеваний для создания персонализированных мРНК-вакцин, в том числе для лечения рака почек, груди и поджелудочной железы, отметил Гинцбург.

Вакцина, о которой говорил Гинцбург, разработана центром им. Гамалеи совместно с Московским научно-исследовательским онкологическим институтом им. Герцена и Центром им. Блохина.

Разработка онковакцин полностью основана на декодировке генома человека и опухоли, заявила глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова. По ее словам, онковакцина – это генная инженерия, основанная на персональном биологическом коде препарата.