Нужна помощь: Матвея Визнюка спасет дорогое лекарство
Сегодня мы рассказываем о десятимесячном Матвее Визнюке из крымской Ялты.
У мальчика тяжелая форма гемофилии – редкое наследственное заболевание крови. Оно проявляется нарушением свертываемости крови, а значит, риск внутренних кровоизлияний очень высок, и любая, даже незначительная травма может привести к фатальным последствиям. Доктора подобрали малышу препарат, который восстанавливает свертываемость крови и таким образом спасает его жизнь. Но препарат очень дорогой, получить его бесплатно можно будет только со временем, а в экстренной терапии Матвей нуждается прямо сейчас…
Из письма Алины Визнюк, мамы Матвея: "Сын родился в срок, врачи признали его здоровым. В роддоме у Матвея брали на анализ кровь из пальца, и ранка плохо заживала, но тогда этому не придали значения. Когда у сына начали прорезываться зубы, мы очень долго не могли остановить кровотечение из десны и заволновались. Вызвали скорую помощь. Матвея осмотрели в местной больнице и срочно направили в детскую больницу в Симферополь. Там ему провели исследования крови и диагностировали тяжелую форму гемофилии А. При этом заболевании нарушается свертываемость крови. Врачебная комиссия определила, что лечить Матвея нужно препаратом эмицизумаб. Но, к сожалению, обеспечить им за госсчет смогут только в следующем году, а медлить нельзя, это большой риск – врачи объяснили, что для сына жизненно важно начать лечение как можно быстрее. Стоимость препарата для нас баснословная, сами оплатить его мы не в силах – я сижу с Матвеем, живем на зарплату мужа. Пожалуйста, помогите сыну получить спасительное лекарство!»
Для спасения Матвея Визнюка не хватает 1 284 028 руб.
Главный внештатный детский онколог-гематолог Республики Крым Юлия Белкина: "У Матвея тяжелая форма гемофилии А. Для профилактики кровотечений мальчику жизненно необходим препарат для подкожного введения эмицизумаб. Скоро Матвей начнет ходить, повысится риск тяжелых травм. Лекарство убережет ребенка от кровотечений и осложнений заболевания, которые могут сохраняться всю его дальнейшую жизнь".
Стоимость лекарства 1 879 421 руб.
595 393 руб. собрали читатели rbc.ru и rusfond.ru
Не хватает 1 284 028 руб.
О РУСФОНДЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала "Россия 1" и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 132 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 22,451 млрд руб. В 2025 году (на 24 апреля) собрано 556 368 854 руб., помощь получили 846 детей. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года президентский грант завоевал проект Национального РДКМ "Консультационная служба по донорству костного мозга "Ориентир". В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда "ПроРегистр. Продолжение". Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00.
