28 августа 2024, 08:47 28 августа 2024, 09:47 28 августа 2024, 10:47 28 августа 2024, 11:47 28 августа 2024, 12:47 28 августа 2024, 13:47 28 августа 2024, 14:47 28 августа 2024, 15:47 28 августа 2024, 16:47 28 августа 2024, 17:47 28 августа 2024, 18:47

Минздрав РФ: проект по созданию индивидуальных лекарств начнется в 2027 году

В России в 2027 году начнут реализовывать план по созданию генотерапевтических препаратов по индивидуальным показаниям, которые помогут в решении проблем орфанных заболеваний. Об это заявила заместитель министра здравоохранения России Татьяна Семенова на форуме "Технопром-2024".

По ее словам, началу производства новых лекарств предшествует процесс разработки технологий конструирования и быстрого создания подобного рода препаратов, который идет прямо сейчас. Новые разработки помогут решать многие проблемы орфанных заболеваний.

По словам замминистра, работа происходит в рамках национального проекта "Новые технологии сбережения здоровья", важной чертой которого является реальная доступность разработанных лекарств для граждан.

Орфанные заболевания – это редкие болезни, встречающиеся у небольшого процента людей. Из-за их слабой распространенности, разработка лекарств зачастую замедлена, следует из данных Европейского Легочного Фонда (ELF).

На форуме также была затронута тема разработки медицинских изделий для сердечно-сосудистой хирургии. По словам Семеновой, разработка семи новых изделий завершится уже в 2025 году.