Регионы получат допфинансирование на закупку лекарств людям с редкими болезнями

Минздрав после постановления Конституционного суда разработал поправки в закон "Об основах охраны здоровья", которые обязывают создать резервный механизм закупки лекарств пациентов с редкими заболеваниями.

В публикации отмечается, что изменения дадут возможность финансировать закупку необходимых лекарств пациентам, чей диагноз входит в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких заболеваний. При невозможности исполнения субъектами обязательств из федерального бюджета будут предоставляться межбюджетные трансферты, пояснили "Известиям" эксперты.

В список жизнеугрожающих, хронических и редких заболеваний сейчас включены 17 болезней. В материале отмечается, что раньше их было больше, а сейчас обеспечение части из них было передано на федеральный уровень, в программу высокозатратных нозологий. В настоящее время в федеральный регистр по орфанным заболеваниям входит 21,2 тысячи человек, а средняя стоимость терапии одного такого пациента составляет почти 3 миллиона рублей в год.

Эксперты рассчитывают, что предложенная мера позволит улучшить ситуацию, но, полагают они, существует риск, что в субъектах могут начать злоупотреблять предоставленными дополнительными средствами за счет создания искусственного перерыва в лечении пациентов с редкими заболеваниями, чтобы показать необходимость этого допфинансирования.