Авторские материалы Лекарство не для всех: из чего складывается баснословная стоимость чудо-препаратов

Швейцарская фармацевтическая компания Novartis получила разрешение на продажу самого дорогого в мире лекарства. Это – одноразовый препарат стоимостью в 2 миллиона 125 тысяч долларов. До сих пор самым дорогим лекарством считался препарат для лечения слепоты. Его продавали за 850 тысяч долларов за две инъекции, по одной в каждый глаз. Из чего складывается такая огромная цена, выяснял обозреватель «Вестей ФМ» Борис Бейлин.

Новый препарат швейцарской компании предназначен для лечения спинальной мышечной атрофии у детей. Это достаточно редкая генетическая болезнь, при которой происходит нарушение функции нервных клеток спинного мозга, приводящее к резкому развитию слабости мышц. Больной ребенок не может не только ходить, но даже ползать. Не держит голову. В большинстве случае такие дети не доживают и до 2 лет.

Самый дорогой в мире препарат содержит копию дефектного гена. Его применение на практике привело к тому, что дети смогли удерживать голову и сидеть какое-то время без посторонней помощи. При этом больные получили возможность самостоятельно пережёвывать и глотать пищу.

Представители фармацевтической компании говорят, что их препарат дает детям, страдающим от этого разрушительного заболевания, жизнь, полную возможностей. Но стоит лекарство более 2 миллионов долларов. А ранее и вовсе предполагалось, что препарат будет продаваться за 5 миллионов. Такая цена связана с затратами на разработку лекарства и с тем, что оно предназначено для немногих больных. Ведь болезнь – редкая. Есть и другие факторы, отмечает академик РАН Сергей Колесников.

КОЛЕСНИКОВ: На сегодняшний день разработка нового лекарства стоит от 1 до 3 миллиардов долларов. Здесь есть лукавство. Потому что таких дорогих разработок, фактически, нет. Если брать разработки отечественных лекарств новых форм, то это – 50-100 миллионов долларов. Но за рубежом декларируют такую стоимость, потому что туда входит продвижение лекарства, то есть реклама, и другие процедуры, которые значительно дороже самой разработки лекарства.

Добавлю, что часто лекарства для людей с редкими заболеваниями оплачивает государство. В данном случае швейцарская фармацевтическая фирма предложила страховым компаниям рассрочку – производить выплаты в течение 5 лет. Компания также обещает частично возместить потраченную на лекарство сумму в случае, если оно окажется неэффективным.